酶聯免疫試劑盒，目前酶聯免疫吸附測定使用的最多的是檢測特異性的抗體或可溶性的抗原，因被檢測的物質可分為多類，且每次的結構與特征都不相同，所以為了提高靈敏度開發了不同類型的ELISA方法，主要分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法四種。
 

　　酶聯免疫試劑盒的檢測方法介紹：
 

　　1.直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一抗，即可測定抗原總量。此法操作手續簡短，因無須使用二抗可避免交互反應。
 

　　2.間接法：間接法是檢測抗體常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)來檢測與固相抗原結合的待檢抗體。
 

　　3.雙抗體夾心法：針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相捕獲抗體和酶標檢測抗體。適用于測定二價或二價以上的大分子抗原如血漿中的細胞因子，不適用于測定半抗原及小分子單價抗原。同理，也有雙抗原夾心法測抗體。
 

　　4.競爭法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。
 

　　酶聯免疫試劑盒實驗快速便捷，不需要昂貴的設備無需進行特殊的處理，準確度高，靈敏度高，特異性強，可重復性高，適用于多種樣本，如：組織、血清、牛奶、雞蛋和多數的生物樣本。